Aos 36 anos, o indiano Sanju Bhagat descobriu que o inchaço abdominal que o acompanhava desde a adolescência tinha uma causa insólita. Após ser internado devido a um forte desconforto, os médicos identificaram que ele apresentava fetus in fetu, uma condição rara em que um gémeo malformado permanece no interior do corpo do outro.
A cirurgia revelou a presença de tecidos e estruturas ósseas parcialmente desenvolvidos, que ao longo dos anos comprimiram os órgãos e provocaram o aumento anormal do abdómen. Casos como este são extremamente incomuns na literatura médica e, na maioria das vezes, só são detectados na idade adulta, já que não costumam apresentar sintomas específicos durante a infância.
O episódio despertou grande interesse na comunidade científica devido à sua complexidade e ao carácter excepcional do diagnóstico.
