Especialistas da área da saúde descreveram uma condição congénita raríssima chamada Trifalia (Triphallia), caracterizada pela presença de estruturas reprodutivas masculinas adicionais. Trata-se de uma anomalia tão pouco frequente que a sua ocorrência é estimada em um caso a cada seis milhões de nascimentos, sendo considerada um dos fenómenos mais excepcionais da medicina contemporânea.

Recentemente, um grupo de médicos publicou no International Journal of Surgery Case Reports um relato inédito envolvendo o nascimento de uma criança com essa alteração extremamente rara. Segundo o estudo, o bebé apresentou um fenótipo incomum, com o desenvolvimento de três órgãos genitais masculinos, situação nunca antes documentada de forma oficial na literatura médica.

O caso despertou grande interesse científico por contribuir para o aprofundamento do conhecimento sobre malformações congénitas e os complexos processos do desenvolvimento embrionário humano.